Bienvenue à des familles à besoins particuliers de MontréaI – Faire une différence, un don à la fois

Je suis mère de quatre filles.
Lorsque ma quatrième fille, Victoria, avait seulement deux ans, nous avons entendu des mots auxquels aucun parent n’est jamais préparé :
Elle a été diagnostiquée avec une déficience intellectuelle. On nous a dit qu’elle ne marcherait probablement jamais et ne parlerait jamais.

À ce moment-là, l’avenir semblait réécrit. Mais j’ai refusé de laisser un diagnostic définir le destin de ma fille.

Au lieu d’accepter des limites, nous avons choisi l’action. Victoria a commencé une thérapie physique intensive, de l’ergothérapie et de l’orthophonie. Nos journées étaient remplies de rendez-vous, d’exercices, de répétitions et de persévérance. Nous avons également exploré la thérapie hyperbare, cherchant chaque opportunité susceptible de l’aider à devenir plus forte et plus autonome. Ce n’était pas facile, ce n’était pas rapide, et ce n’était certainement pas économique.

Mais aujourd’hui, Victoria n’est pas isolée. Elle progresse. Elle est vue. Elle est incluse. Elle continue de prouver que le potentiel ne peut pas être mesuré à deux ans.

À travers ce parcours, j’ai appris quelque chose de déchirant :
De nombreuses familles à Montréal ayant des enfants avec des besoins particuliers ne peuvent tout simplement pas se permettre les thérapies dont leurs enfants ont désespérément besoin. Les coûts sont écrasants. Les listes d’attente sont longues. Et trop souvent, les enfants restent sans soutien — non pas parce qu’ils manquent de potentiel, mais parce que leurs familles manquent de ressources. Je savais que je ne pouvais pas emprunter ce chemin en restant silencieuse.

C’est dans l’adversité que la Montreal Special Needs Family Organization (MSNF) est née.

J’ai fondé MSNF pour aider les familles défavorisées à accéder aux thérapies pour leurs enfants. Nous prenons en charge la totalité des coûts de thérapie afin que l’argent ne se dresse jamais entre un enfant et son avenir. Chaque enfant mérite la chance de réaliser son plein potentiel — peu importe les revenus de sa famille.

Le parcours de ma fille m’a transformée. Il m’a renforcée. Il a donné un sens à ma douleur.
J’ai choisi de transformer mon épreuve en action. J’ai choisi de transformer la lutte en service.
J’ai choisi de construire quelque chose qui soutiendrait d’autres familles comme j’avais moi-même besoin de soutien. Victoria est mon inspiration.

MSNF est ma promesse à chaque famille qui se sent seule. Aucun enfant ne devrait être défini par un diagnostic.
Aucune famille ne devrait affronter ce combat sans soutien.
Et tant que je le pourrai, je continuerai à me battre — pas seulement pour ma fille, mais pour tous les enfants et toutes les familles.